Главная » Должности » Препараты компании фармстандарт. Оао "фармстандарт". Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препараты компании фармстандарт. Оао "фармстандарт". Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Регистрационный номер: ЛС-002525-060314
Торговое название препарата: Пиперазин
МНН: пиперазина адипинат
Химическое название: гексагидропиразина адипинат
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку
Активное вещество: пиперазина адипинат - 0,5 г;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,077 г, тальк - 0,018 г, желатин (желатин медицинский) - 0,005 г.
Описание. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа: противогельминтное средство.
Код АТХ: .

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Оказывает парализующее действие на нематод (аскариды, острицы), нарушая функцию их нервно-мышечной системы, вызывает паралич мускулатуры. Выраженность дегельминтизации препаратом находится на уровне 90-95%, а при повторном применении может составить около 100%. Ввиду того, что пиперазин не уничтожает аскарид, отсутствует опасность всасывания биологических токсических продуктов их распада. Препарат малотоксичен.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится из организма в основном почками.

Показания к применению: аскаридоз и энтеробиоз.

Способ применения и дозы

Внутрь. При лечении аскаридоза препарат назначают в течение двух дней подряд по 2 раза в день за 1 час до или 0,5-1 час после еды в следующих дозах: взрослым и детям от 15 лет - 1,5 г - 2,0 г; детям в возрасте от 3 до 5 лет - 0,5г (суточная доза 1,0 г), от 5 до 8 лет - 0,75 г (суточная доза 1,5 г), от 8 до 12 лет - 1,0 г (суточная доза 2,0 г), от 13 до 15 лет - 1,5 г (суточная доза 3,0 г), Возможно применение препарата в течение одного дня однократно в дозе от 0,5 г до 4,0 г в зависимости от возраста.
Максимальная суточная доза у взрослых 4,0 г.
При энтеробиозе в тех же дозах препарат назначают в течение 5 дней подряд (проводят 1-3 курса терапии с 7-дневным перерывом между курсами) или в течение одного дня однократно в дозе от 0,5 г до 4,0 г в зависимости от возраста, В перерывах между циклами назначается клизма на ночь для механического вымывания остриц (взрослым 4-5 стаканов воды, детям 1-2 стакана с добавлением 1/2 чайной ложки натрия бикарбоната на стакан воды).

Побочное действие

Редко наблюдается тошнота, абдоминальные боли, головная боль, которые быстро исчезают. У больных с почечной недостаточностью могут наблюдаться нейротоксические осложнения (мышечная слабость, тремор, эйфория, галлюцинации, ухудшение зрения, нарушение координации движений).

Противопоказания

Органические заболевания центральной нервной системы. Гиперчувствительность. Хроническая почечная недостаточность, беременность и период лактации. Детский возраст до 3 лет (для данной дозировки).

Передозировка

При передозировке наблюдаются невыраженные мышечная слабость, тремор, нейротоксические явления, особенно у больных с нарушениями выделительной функции почек. Меры помощи при передозировке: удаление препарата из желудка и кишечника (промывание желудка, искусственная рвота, использование солевых слабительных, клизма, применение кишечных адсорбентов - активированного угля), симптоматическое лечение. При необходимости проводят оксигено- и трансфузионную терапию. При неврологических симптомах вводят тиамин.

Особые указания

Предварительной подготовки больных не требуется. При проведении лечения необходимо строгое соблюдение гигиенического режима. Слабительные средства назначают только пациентам со склонностью к запорам вечером (в дни приема пиперазина). Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами и различными механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает выраженность экстрапирамидных нарушений, вызываемых хлорпромазином.

ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки 0,5 г.
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.
По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной.
1, 2, 3 или 5 контурных упаковок или банку полимерную вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Допускается контурные ячейковые или безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещать в групповую упаковку.

Срок годности 5 лет. По истечении срока годности препарат применять не следует.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

1969

Завод переехал на новую площадку, и появились возможности для увеличения номенклатуры лекарств.

1970

Началось производство химических субстанций для фармацевтической промышленности.

1992

Было организовано производство готовых лекарственных средств, в основном на основе субстанций собственного производства.

1994

Начата коренная реконструкция по переходу от производства субстанций к производству готовых лекарственных форм, был организован выпуск следующих препаратов: Цитрамон П, Валидол, Корвалол, Пенталгин, Эуфиллин, Кальция глюконат и т.д.

1996

Предприятие вошло в состав американской фармацевтической многонациональной Корпорации “ICN Pharmaceuticals, Inc.”

1998

Запущено уникальное для России производство детских сиропов и суспензий, соответствующее международным стандартам.

2003

Завод вошел в группу компаний «Фармстандарт» и в 2004-м переименован в ОАО «Фармстандарт-Лексредства».
На предприятии были построены новые производственные линии по выпуску твердых лекарственных форм, спреев и аэрозолей, твердых желатиновых капсул.
Получены сертификаты соответствия европейским стандартам GMP на производство таблеток и сиропов. Освоен выпуск новых готовых лекарственных средств, значительная часть которых - это аналоги импортных лекарственных средств.

2004

Создание системы кондиционирования складских помещений общезаводского склада 4-го этажа корп. №36. Создание системы кондиционирования пр-ва ТЛФ в цехе №2. Строительство лабораторного корпуса (4-й и 5-й этажи). В 2004 году начат промышленный выпуск известных брендов - таблетки «Пенталгин Н».
После проверки Государственной Фармацевтической инспекцией Латвии производственного участка ТЛФ получен международный сертификат на соответствие требованиям GMP.
Внедрена система оперативного учета, позволяющая осуществлять контроль за использованием ресурсов предприятия в режиме «он-лайн».

2005

В 2005 году по итогам инспекторской проверки получено подтверждение соответствия производственных участков ТЛФ и ЖЛФ требованиям стандартов EU GMP.

2006

Ввод в эксплуатацию заводской лаборатории ЦЗЛ, в соответствии с требованиями GLP.
Создание производства ГЛС в корпусе №16 (цех №4).
Создание производства аэрозолей и спреев в цехе №1.
Кондиционирование складских помещений корп. №36
В 2006 году освоен выпуск 12 наименований новых лекарственных препаратов.

2007

В 2007 году освоен выпуск 17 наименований новых лекарственных препаратов.

2008

Создание производства капсул, таблеток и смесей с использованием органических растворителей в цехе №3.
Создание участка по упаковке лекарственных препаратов в виде порошков (саше) в цехе №4.
Реконструкция здания воздушной компрессорной под производство таблеток угля активированного. Создание системы кондиционирования складских помещений общезаводского склада 3-го этажа корп. №36.
В 2008 году освоен выпуск 14 наименований новых лекарственных препаратов.
В 2008 году получены сертификаты соответствия European Union Good Manufacturing Practice (EU GMP) на 7 производственных линий по итогам инспекционной проверки Государственного Агентства лекарств Латвии на предприятии ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

2009

В 2009 году освоен выпуск 6 наименований новых лекарственных препаратов.
Получен сертификат соответствия производителя требованиям GMP на участок №5 цеха №3.

2010

В 2010 году освоен выпуск 6 наименований новых лекарственных препаратов.
Получен сертификат соответствия системы менеджмента качества стандарту ИСО 9001-2008 и сертификат соответствия системы менеджмента качества стандарту ГОСТ Р 52249-2009 (GMP).

2011

Ввод в эксплуатацию склада готовой продукции на 11 500 паллето-мест, в соответствии с правилами GDP.
Ввод в эксплуатацию участка по нанесению оболочки в цехе №3, в соответствии с требованиями GMP.
В 2011 году освоен выпуск пяти наименований новых лекарственных препаратов.
Получено очередное подтверждение соответствия основных участков предприятия (производство таблеток, порошков для приготовления суспензии, производство суспензий, спреев) требованиям GMP ЕС.

2012

Реконструкция цеха №1 в связи с организацией производства «Коделак Нео, капли».
Реконструкция склада готовой продукции с выделением помещения хранения с температурным режимом 2-8С.
Реконструкция цеха №2 с организацией участка вторичной упаковки дозированных аэрозолей. Ввод в эксплуатацию котельной, с высоким коэффициентом полезного действия 92%, замена холодильных машин на более энергоэффективные.
Реконструкция проходной, организация системы электронных пропусков.
В 2012 году освоен выпуск 9 наименований новых лекарственных препаратов.

2013

Реконструкция цеха №1 в связи с организацией производства ГЛС в форме спреев и аэрозолей.
Реконструкция общезаводского склада корпуса №36 (помещения отбора проб сырья и материалов). Реконструкция прачечной предприятия.
В 2013 году освоен выпуск 8 наименований новых лекарственных препаратов.
Получены сертификаты: сертификат соответствия производств требованиям GMP Украины; сертификат соответствия системы менеджмента качества требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ИСО 9001:2008), ГОСТ Р 52249-2009 (GMP РФ).

2014

Реконструкция корп.№43 с организацией производства БАД в форме жевательных пастилок (Гематоген) в цехе №6.
В 2014 году освоен выпуск 5 новых лекарственных препаратов.
Получены регистрационные документы на новый препарат Азитромицин таблетки 125 мг, 250 мг и 500 мг.
Освоен новый вид упаковки препарата Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой №4.
Получено положительное заключение по итогам проведения Латвийским Государственным Агентством лекарственных средств инспекции на соответствие требованиям GMP EC.

2015

Реконструкция схемы приготовления Корвалола (капель) в цехе №1.
Реконструкция цеха №2, ввод в эксплуатацию нового участка производства дозированных аэрозолей.
Реконструкция склада ГП с выделением помещения хранения с температурным режимом +2С +8С.
Реконструкция участка №5 цеха №3 с созданием системы кондиционирования. В 2015 году освоен выпуск 14 новых лекарственных препаратов.
Приказом Минпромторга РФ от 29.01.15 г. №127 выдано заключение о соответствии требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств № GMP-003-000003/15.В июне 2015 г. по результатам инспекционного контроля подтверждена компетентность Испытательной лаборатории ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (ОКК) и расширена область аккредитации.

2016

Ввод в эксплуатацию участка по упаковке медицинских изделий (тест-полоски) в цехе №6.
Реконструкция части помещений цеха №3 с расширением участка №6 производства нанесения оболочки.
Строительство склада упаковочных материалов.
Реконструкция общезаводского склада корпуса №36 с организацией помещения хранения высокоактивных гормональных субстанций (ВГС).
В 2016 году освоен выпуск 21 нового лекарственного препарата.
Подтверждено действие сертификата соответствия системы менеджмента качества применительно к разработке и производству лекарственных средств требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) № РОСС.RU.ИМ00.И0037 (от 25.05.2016 г.)
Производство сертифицировано на соответствие требований «Правил надлежащей производственной практики» (GMP РФ), утвержденных Приказом Минпромторга РФ №916 от 14 июня 2013 г. (в редакции от 18.12.2015). Получено Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики № GMP-0003-000100/16.
Лаборатории ОКК аккредитованы в качестве испытательной лаборатории в системе Россаккредитации РФ.

2017

Реконструкция участка №2 цеха №3 с организацией фасовки и упаковки таблеток в банку «Тромбитал».
Реконструкция участка №2 цеха №2 (Цитрамон).
Реконструкция 1-го и 2-го этажей общезаводского склада с созданием системы кондиционирования. Реконструкция здания ЦЗЛ с созданием участка малых серий, на базе которого запущен в работу собственный научно-производственный комплекс для освоения производства новых лекарственных средств, в т.ч. импортозамещающих и оригинальных препаратов, опытно-промышленной наработки препаратов для проведения доклинических и клинических исследований, экспертизы качества, а также оптимизации затрат на разработку новых препаратов.
В 2017 году освоен выпуск 15 новых лекарственных препаратов.
Предприятие успешно прошло повторный аудит на соответствие требованиям GMP ЕC, 8 производственных участков, на которых осуществляется производство продукции на рынок ЕС, соответствуют требованиям GMP ЕС.

(МСОК : 21 )

Собственный капитал Оборот ▲ 55,9 млрд руб . (2013 год, МСФО) Операционная прибыль ▲ 23,4 млрд руб. (2013 год, МСФО) Чистая прибыль ▲ 11,9 млрд руб. (2013 год, МСФО) Активы Число сотрудников ▲ 5,5 тыс. чел. (2013 год) Материнская компания Augment Investments Ltd. Сайт pharmstd.ru

Производственные мощности

Совокупные производственные мощности позволяют выпускать компании более 1,7 млрд упаковок в год. Производственные мощности группы компаний «Фармстандарт» обеспечивают 9 заводов по производству лекарственных средств:

Россия Россия : Курск , ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Россия Россия : Уфа , ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Россия Россия : Томск , ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»
Россия Россия : Московская область , ОАО «Биомед» им. И. И. Мечникова
Россия Россия : Москва , ООО «ФАРМАПАРК»
Россия Россия : Владимирская область , ЗАО «Лекко»
Россия Россия : Тюмень , ОАО «ТЗМОИ»
Украина Украина : Харьков , ПАО «Фармстандарт-Биолек»
Сингапур Сингапур : Bever pharmaceutical PTE Ltd

История

«Фармстандарт» основан в 2003 году компанией «Профит-хаус» (структурой Millhouse Capital , управлявшей активами Романа Абрамовича). В собственности компании к этому моменту было лишь два российских фармацевтических завода: «Фитофарм-НН » в Нижнем Новгороде и «Уфавита » в Уфе. У американского фармацевтического гиганта ICN Pharmaceuticals было выкуплено ещё пять: «Октябрь» в Санкт-Петербурге, «Марбиофарм » в Йошкар-Оле, «Лексредства » в Курске, «Полифарм » в Челябинске и «Томскхимфарм » в Томске.

Впоследствии три завода по различным причинам были проданы или закрыты: «Октябрь» (неудобно расположен в самом центре города), «Марбиофарм» (ориентирован на вторичное для стратегии «Фармстандарта» производство субстанций), «Полифарм» (требовал слишком больших инвестиций).

В 2005 году «Фармстандарт» купил Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов .

К 2006 году на приведение производства к соответствию международным стандартам качества GMP компания потратила более $70 млн .

В 2006 году «Фармстандарт» купил компанию «Мастерлек», в активах которой было 15 известных брендов. В частности, были получены права на Арбидол , Амиксин и Флюкостат . К этому моменту производственные мощности холдинга превышали 1 млрд упаковок в год, на заводах «Фармстандарта» выпускались все формы лекарственных средств (таблетки, суспензии, капсулы, спреи). К концу года Арбидол вышел на первое место по продажам в России, оттеснив настойку боярышника .

В 2006 году компания запустила в производство ещё несколько высокотехнологичных препаратов: первый в России гормон роста Растан , разработанный в Институте биоорганической химии, и генно-инженерный инсулин человека Биосулин . На данный момент «Фармстандарт» - крупнейший российский производитель инсулина . Мощностей компании хватило бы, чтобы обеспечить 100 % потребности россиян в этом препарате, но до сих пор большую часть инсулина Россия импортирует из-за рубежа .

С 2007 года «Фармстандарт» активно работает с иностранными партнёрами: так, на «Томскхимфарме » совместно с Solvay Pharma (Франция) начато производство препаратов ИРС19 и Имудон .

В 2008 году «Фармстандарт» заключил договор с латвийским предприятием «Гриндекс » (Латвия) по эксклюзивной дистрибуции и продвижению препарата Милдронат , осваивает выпуск Афобазола , внедряет в производство генно-инженерный препарат Нейпомакс .

В 2009 году «Фармстандарт» стал первым и единственным на данный момент российским членом Международного Совета производителей, распределителей и потребителей активных фармацевтических ингредиентов (эксципиентов) в Европе (IPEC Europe) . В этом же году компания реализовала операцию по внедрению специализированного IP-решения для центрального офиса и заводов .

В 2009 году «Фармстандарт» стал первым российским полноправным членом Международного Совета производителей, распределителей и потребителей активных фармацевтических ингредиентов (эксципиентов) в Европе (International Pharmaceutical Excipients Council Europe (IPEC Europe)).

В 2010 году Государственная корпорация Ростех И ОАО «Фармстандарт» подписали соглашение о сотрудничестве.

В 2010 году «Фармстандарт» объявляет о приобретении 100 % акций компании ЗАО Виндексфарм .

в 2011 году «Фармстандарт» объявляет о приобретении 55 % акций компании ПАО Биолек (Украина).

В 2011 году компания «Фармстандарт» признана самым влиятельным российским фармпроизводителем.

В 2012 году ОАО «Фармстандарт» сообщает о вступлении предприятий ОАО Фармстандарт-УфаВИТА и ОАО Фармстандарт-Лексредства в Ассоциацию фармацевтических производителей Евразийского экономического сообщества.

В 2012 году ОАО «Фармстандарт» приобрёл 50,1 % Bigpearl Trading Ltd. и 100 % ЗАО ЛЕККО . Сумма инвестиций не превысила $ 80 млн.

В 2013 году ОАО «Фармстандарт» купил 100 % сингапурской Bever pharmaceutical PTE Ltd за $590 млн .

В 2018 году ОАО «Фармстандарт» становится стопроцентным владельцем сети центров ядерной медицины «ПЭТ-технолоджи», выкупив у «Роснано » оставшиеся 49,9 %. Сумма сделки составила 2.9 млрд рублей .

В августе 2018 года «Фармстандарт» заключила соглашение с американской биофармацевтической компанией Gilead (Gilead Sciences) о производстве на мощностях «Фармстандарта» препаратов Совальди (Софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Трувада (Тенофовир/эмтрицитабин) для лечения ВИЧ .

Собственники и руководство

Генеральный директор - Григорий Потапов . Председатель совета директоров - Виктор Харитонин .

Основной владелец компании - Augment Investments Ltd (54,32 %, принадлежит Виктору Харитонину и Егору Кулькову), 9,68 % акций торгуется на ММВБ и в РТС , 27,56 % в виде GDR - на Лондонской фондовой бирже . В марте 2008 Роман Абрамович , Евгений Швидлер и Millhouse Capital Management , ранее владевшие крупными пакетами акций компании, вышли из её капитала .

Первичное размещение

4 мая 2007 года во время публичного размещения (Initial Public Offering, IPO) компания разместила свои акции в Российской Торговой Системе (РТС) и Глобальные депозитарные расписки (Global Depository Receipts, GDR) на Лондонской фондовой бирже (London Stock Exchange, LSE). Инвесторы проявили интерес к акциям компании, и размещение прошло по верхней границе установленного диапазона - $58,2 за акцию и $14,55 за депозитарную расписку. Капитализация компании по итогам IPO составила $2,2 млрд. .

«Фармстандарт» разместил на российских и лондонской биржах 40 % от уставного капитала, выручив $880 млн до исполнения опциона. Глобальными сокоординаторами размещения стали Citi и UBS Investment Bank.

Фармстандарт - первая российская фармацевтическая компания, чьи акции котируются на международном рынке .

Деятельность

К началу 2013 года «Фармстандарту» принадлежало семь фармацевтических заводов и один завод по производству медицинского оборудования и инструментов. На заводах компании выпускается более 250 наименований лекарственных средств (более 120 наименований входят в Перечень жизненно важных препаратов (ЖНВЛС)). Мощность компании составляет более 1,7 млрд упаковок в год.

Таблетка Пенталгина

«Фармстандарт-Уфавита » в Уфе . Завод основан в 1916 году. Генеральный директор - Владимир Крейман. Численность сотрудников - 1400 человек. Основные бренды: «Компливит », «Биосулин », «Растан», «Нейпомакс », «Фосфоглив ».
«Фармстандарт-Фитофарм-НН » в Нижнем Новгороде
«Фармстандарт-Томскхимфарм » в Томске . Завод основан в 1913 году. Генеральный директор - Андрей Скороход. Численность сотрудников - свыше 600 человек. Основные бренды: «Арбидол », «Амиксин », «Имудон », «Термикон », «ИРС-19 ».
«Фармстандарт-Лексредства » в Курске . Завод основан в 1922 году. Генеральный директор - Евгений Прохода. Численность сотрудников - свыше 1450 человек. Основные бренды: «Арбидол », «Пенталгин », «Фосфоглив ».
Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов . Завод основан в 1962 году. Генеральный директор - Низовцев Александр. Основная специализация завода - изделия медицинского назначения однократного применения (иглы, шприцы, капельницы, катетеры, мочеприемники), стерилизационное оборудование (стерилизаторы паровые), аквадистилляторы, сборники для воды.

Группа компаний «Фармстандарт» выпускает более 250 наименований лекарственных средств, включая препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, гастроэнтерологических, неврологических, инфекционных заболеваний, нарушений обмена веществ, онкологических и других заболеваний.

Показатели деятельности

2013 год - 55,92 млрд руб. (рост по сравнению с 2012 годом на 8,8 %);
2012 год - 51,391 млрд руб. (рост по сравнению с 2011 годом на 20,5 %);
2011 год - 42,653 млрд руб. (рост по сравнению с 2010 годом на 43,7 %);
2010 год - 29,694 млрд руб. (рост по сравнению с 2009 годом на 23,2 %);
2009 год - 24,096 млрд руб. (рост по сравнению с 2008 годом на 68,1 %).

Чистая прибыль в разные годы составляла :

2012 год - 9,96 млрд руб. (рост на 12,8 %);
2011 год - 8,832 млрд руб. (рост на 23,3 %);
2010 год - 7,163 млрд руб. (рост на 4,5 %);
2009 год - 6,852 млрд руб. (рост на 96 %).

Экспорт

Фармстандарт осуществляет экспорт продукции в 16 стран:

В стратегические планы входит расширение и развитие бизнеса в:

Венесуэла , Аргентина , Никарагуа , Нигерия , Египет , Иран , Ирак , Афганистан , ОАЭ .

По результатам 2012 года экспортные продажи фармацевтической продукции компании увеличились на 41,1 % и составили 1320,9 млн рублей по сравнению с 935,9 млн рублей в 2011 году.

Премии и рейтинги

Препарат Арбидол , который входит в портфель компании, занял 1-ю строчку по продажам в 2007 году на российском рынке безрецептурных препаратов

: PHST , РТС : PHST , ММВБ : PHST

Год основания Расположение

Россия : Долгопрудный , Московская область

Ключевые фигуры

Виктор Харитонин (председатель совета директоров), Игорь Крылов (генеральный директор)

Отрасль Оборот

▲ 42,66 млрд руб. (2011 год, МСФО)

Чистая прибыль

▲ 8,83 млрд руб. (2011 год, МСФО)

Сайт

История

«Фармстандарт» основан в 2003 году компанией «Профит-хаус» (структурой Millhouse Capital , управлявшей активами Романа Абрамовича). В собственности компании к этому моменту было лишь два российских фармацевтических завода: «Фитофарм-НН» в Нижнем Новгороде и «Уфавита» в Уфе. У американского фармацевтического гиганта ICN Pharmaceuticals было выкуплено ещё пять: «Октябрь» в Санкт-Петербурге, «Марбиофарм » в Йошкар-Оле, «Лексредства» в Курске, «Полифарм» в Челябинске и «Томскхимфарм» в Томске.

В 2005 году «Фармстандарт» купил Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов.

В 2006 году «Фармстандарт» купил компанию «Мастерлек», в активах которой было 15 известных брендов. В частности, были получены права на Арбидол , Амиксин и Флюкостат . К этому моменту производственные мощности холдинга превышали 1 млрд упаковок в год, на заводах «Фармстандарта» выпускались все формы лекарственных средств (таблетки, суспензии, капсулы, спреи). К концу года Арбидол вышел на первое место по продажам в России, обогнав Виагру и настойку боярышника .

В 2006 году компания запустила в производство ещё несколько высокотехнологичных препаратов: первый в России гормон роста Растан, разработанный в Институте биоорганической химии, и генно-инженерный инсулин человека Биосулин. На данный момент «Фармстандарт» - крупнейший российский производитель инсулина . Мощностей компании хватило бы, чтобы обеспечить 100 % потребности россиян в этом препарате, но до сих пор большую часть инсулина Россия импортирует из-за рубежа .

С 2007 года «Фармстандарт» активно работает с иностранными партнерами: так, на «Томскхимфарме» совместно с Solvay Pharma (Франция) начато производство препаратов ИРС19 и Имудон.

Собственники и руководство

Основной владелец компании - Augment Investments Ltd (57 %, принадлежит Виктору Харитонину и Егору Кулькову), 18 % акций торгуется на ММВБ и в РТС , 25 % в виде GDR - на Лондонской фондовой бирже . В марте 2008 Роман Абрамович , Евгений Швидлер и Millhouse Capital Management, ранее владевшие крупными пакетами акций компании, вышли из её капитала .

Первичное размещение

Фармстандарт - первая российская фармацевтическая компания, чьи акции котируются на международном рынке.

Деятельность

К началу 2010 года «Фармстандарту» принадлежало четыре фармацевтических завода и один завод по производству медицинского оборудования и инструментов. На заводах компании выпускается более 240 наименований лекарственных средств (около 90 наименований входят в Перечень жизненно важных препаратов (ЖНВЛС)). Мощность компании составляет более 1,3 млрд упаковок в год.

Таблетка Пенталгина

«Фармстандарт-Уфавита» в Уфе . Завод основан в 1916 году. Генеральный директор - Владимир Крейман. Численность сотрудников - 1400 человек. Основные бренды: «Компливит », «Биосулин», «Растан», «Нейпомакс», «Фосфоглив».
«Фармстандарт-Фитофарм-НН» в Нижнем Новгороде
«Фармстандарт-Томскхимфарм» в Томске . Завод основан в 1913 году. Генеральный директор - Павел Смачков. Численность сотрудников - свыше 600 человек. Основные бренды: «Арбидол », «Амиксин », «Имудон», «Термикон», «ИРС-19».
«Фармстандарт-Лексредства» в Курске . Завод основан в 1922 году. Генеральный директор - Евгений Прохода. Численность сотрудников - свыше 1450 человек. Основные бренды: «Арбидол », «Пенталгин », «Фосфоглив».
Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов. Завод основан в 1962 году. Генеральный директор - Низовцев Александр. Основная специализация завода - изделия медицинского назначения однократного применения (иглы, шприцы, капельницы, катетеры, мочеприемники), стерилизационное оборудование (стерилизаторы паровые), аквадистилляторы, сборники для воды.

Показатели деятельности

Выручка компании в 2007 году составила 11,3 млрд руб. (в 2006 году - 8,5 млрд руб., рост 22 %), чистая прибыль - 3,2 млрд руб. (2 млрд руб.)

ОАО «Фармстандарт» — лидирующая фармацевтическая компания в России, занимающаяся разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов, удовлетворяющих требованиям здравоохранения и ожиданиям пациентов.

Наиболее известными препаратами Компании на сегодняшний день являются Арбидол®, Компливит®, Пенталгин®, Флюкостат®, Фосфоглив®, Амиксин®, Афобазол®, Растан® и Биосулин®. Группа компаний «Фармстандарт» выпускает более 250 наименований лекарственных средств, включая препараты для лечения сердечнососудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, гастроэнтерологических, неврологических, инфекционных заболеваний, нарушений обмена веществ, онкологических и других заболеваний. Более 120 препаратов (с учётом всех форм и дозировок) входят в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

Начиная с 2004 года, было разработано и внедрено более 60 новых лекарственных препаратов в сотрудничестве с ведущими научными центрами России.

ОАО «Фармстандарт» является участником совместного биотехнологического проекта «Генериум» по разработке и производству социально значимых препаратов в рамках государственной программы импортозамещения.

Совокупные производственные мощности позволяют выпускать компании более 1,7 млрд. упаковок в год. Производственные мощности группы компаний «Фармстандарт» обеспечивают 8 современных заводов по производству лекарственных средств: ОАО «Фармстандарт-Лексредства (г. Курск), ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа), ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (г. Томск), ПАО «Фармстандарт- Биолек»(г. Харьков, Украина), ОАО «Биомед» им. И. И. Мечникова (г. Москва, Московская область), ООО «ФАРМАПАРК» (г. Москва), ЗАО «Лекко» (Владимирская область, пос. Вольгинский) и завод медицинского оборудования ОАО «ТЗМОИ», г. Тюмень. Компания ООО «Фармстандарт» (Москва), осуществляющее закупку и поставку сырья с целью дальнейшего производства фармацевтической продукции на производственных площадках заводов, входящих в состав группы компаний «Фармстандарт».

Все производственные мощности Компании полностью отвечают требованиям российских стандартов. 6 производственных линий ОАО «Фармстандарт-Лексредства» получили сертификаты соответствия европейским стандартам European Union Good Manufacturing Practice (Европейские стандарты надлежащей производственной практики). Руководством Компании утверждена программа по переходу заводов на европейские стандарты GMP в срок до 2014 года.

4 мая 2007 года ОАО «Фармстандарт» провело публичное размещение акций (Initial Public Offering, IPO). Акции и глобальные депозитарные расписки ОАО «Фармстандарт» обращаются на биржевых площадках ММВБ-РТС и LSE (London Stock Exchange) соответственно.

Просмотров